Postes disponibles

Depuis 2010, j’ai trouvé chez Duchesnay un emploi stimulant qui me permet d’exploiter mes talents jour après jour tout en évoluant dans une compagnie aux valeurs humaines bien présentes.

Viki, Finance

Conseiller(ère) Clinique - médical

Duchesnay inc., située à Blainville, au nord de Montréal, dans les Basses-Laurentides, est une entreprise pharmaceutique spécialisée, forte d’un engagement soutenu en santé de la femme. Jusqu’à tout récemment, son principal centre d’intérêt était de combler le vide qui existe en matière de recherche scientifique, d'éducation et d'information et sur le développement de médicaments d'utilisation sécuritaire et efficace pour les femmes enceintes et celles qui allaitent.

Aujourd’hui, Duchesnay propose un portefeuille de produits élargi pour offrir des options thérapeutiques sécuritaires et efficaces afin de répondre aux besoins de santé et de qualité de vie de la femme et des membres de sa famille à différentes étapes de leur vie.

L’entreprise possède des installations de pointe, un milieu de travail stimulant et sécuritaire, dans un environnement agréable.

Tâches et responsabilités

Clinique

  • Mener les aspects opérationnels des programmes d’études cliniques afin d’assurer l’identification et l’atteinte des étapes et des cibles clés;
  • Gérer les CRO (Contract Research Organization), les fournisseurs, les consultants et les employés impliqués dans les études cliniques;
  • Assurer la conformité de toutes les activités de nos études cliniques aux lois en vigueur, aux lignes directrices d’un point de vue réglementaire (ICH et BPC) ainsi qu’à nos propres politiques internes;
  • Mettre en place un système de gestion des études ainsi que de la surveillance des activités de celles-ci et en assurer le suivi;
  • Gérer les échéanciers, les prévisions relatives aux ressources et budgets respectifs de toutes les études cliniques;
  • Identifier les obstacles à la bonne réalisation des études cliniques et mettre en place les actions afin d’en atténuer le risque;
  • Intégrer toutes les activités et les échéanciers des études cliniques et en présenter les rapports donnant un état de la situation et les mises à jour sur une base régulière.

Médicale

  • Mener et favoriser le développement et la reconnaissance des produits de toutes nos entreprises au Canada et États-Unis : Duchesnay Inc., Duchesnay USA,  Médunik Canada et Médunik USA;
  • Fournir une expertise scientifique sur les produits des domaines thérapeutiques identifiés, notamment aux équipes des Ventes, du Développement des affaires, de l'Accès aux marchés et des Affaires réglementaires (ex. : réviser les documents requis pour les soumissions réglementaires, valider le contenu médical et scientifique du matériel de promotion, évaluer les produits potentiels, etc.);
  • Agir à titre de personne-ressource pour la formation des MSL;
  • Réviser la littérature scientifique et synthétiser les conclusions pour les équipes internes (ex. : produire des résumés, des présentations cliniques ou des historiques de l’évolution naturelle d’une maladie);
  • Contribuer à l’élaboration des dossiers de remboursement (explication/comparaison du coût de la thérapie ou du produit, révision des rapports des évaluateurs/réviseurs du « Programme commun d’évaluation des médicaments » (PCEM));
  • Développer et mettre en oeuvre des plans de publication, en collaboration avec les partenaires de recherche clinique et les équipes de communications et commerciales afin d’optimiser la connaissance des conditions médicales et des caractéristiques des produits;
  • Participer à la formation médicale des professionnels de la santé en faisant des présentations lors des réunions de recherche ou auprès des comités consultatifs ou d’autres forums pour favoriser la connaissance du produit ou de la maladie;
  • Coordonner et élaborer les programmes de formation médicale et dispenser la formation aux équipes responsables de la promotion des produits;
  • Maintenir l'expertise scientifique en participant à des conférences et ateliers scientifiques et en examinant les publications scientifiques
  • Réviser le contenu scientifique des réponses aux demandes sur Med-Info au-delà des renseignements contenus dans les monographies de produits, les informations posologiques complètes, etc.;      
  • Recueillir, analyser et rapporter les informations scientifiques susceptibles d’influencer les plans de développement;
  • Identifier, établir et maintenir des relations de collaboration avec les meneurs d’opinion (KOL) et les organisations stratégiques pour le développement de nos produits;
  • Collaborer avec les institutions ciblées et les meneurs d’opinion (KOL) impliqués afin de mettre en place des activités de recherche ou de formation;
  • Élaborer du matériel scientifique à distribuer aux leaders d’opinion;
  • Participer à la préparation des dossiers fiscaux R&D et des rapports annuels pour Revenu Canada et Revenu Québec;
  • Effectuer toute autre tâche liée au poste.

Compétences clés

  • Minimum de 5 ans d’expérience portant sur des essais cliniques multicentrique de phase II ou III à la fois directement et avec l’aide d’un CRO;
  • Solide connaissance pratique des lignes directrices et des règlements, y compris l’ICH, la FDA et Santé Canada pour les essais cliniques, l’assurance de la qualité et l’innocuité;
  • Expérience démontrée de direction des équipes de projet à travers le démarrage, le processus d’essai, la gestion des données, la conclusion et le compte-rendu des études cliniques;
  • Aptitude démontrée en matière de gestion de projet, respect du calendrier de projet et établissement de jalons pour les essais cliniques;
  • Capacité de synthétiser et d'analyser l'information scientifique dans un contexte marketing, réglementaire et commercial;
  • Aptitude démontrée à développer et à promouvoir les relations d'égal à égal avec les meneurs d’opinion et les décideurs clés;
  • Esprit d’équipe;
  • Pensée stratégique avec de fortes capacités d’analyse et de prise de décision;
  • Forte capacité de leadership et grande autonomie;
  • Bonnes aptitudes en relations interpersonnelles, en communication et en présentation;
  • Capacité d’établir des relations de collaboration et de confiance qui favorisent un climat de travail sain.

Qualifications requises

  • Diplôme d’études supérieures (PhD, MD ou Pharm D) dans un domaine pertinent;
  • Minimum de 5 ans d’expérience dans le domaine des essais cliniques multicentriques dans l’industrie pharmaceutique, de la biotechnologie ou des CRO, avec un intérêt pour la transition vers un rôle médical au cours des deux prochaines années;
  • Minimum de 2 à 3 années d’expérience dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique et/ou biotechnologique (un atout);
  • La connaissance de la santé des femmes est un atout; cependant, la capacité d'acquérir une expertise dans d'autres domaines thérapeutiques (ou produits) en fonction des priorités changeantes de l'entreprise est essentielle;
  • Expérience de la coordination d'équipes, de projets et d'initiatives multidisciplinaires;
  • Expérience en création et / ou la gestion d'études cliniques / scientifiques;
  • Excellentes compétences de communication tant à l’oral qu’à l’écrit, en français et en anglais (expérience en rédaction médicale est un atout)
  • Excellente connaissance des logiciels de la suite Microsoft;
  • Disposé à voyager environ 30 % du temps.

Nous offrons un salaire concurrentiel et une gamme complète d'avantages sociaux. Le poste est permanent et disponible immédiatement.

Si vous êtes intéressé et que vous possédez les qualifications nécessaires, faites-nous parvenir votre curriculum vitae.

Nous remercions tous les candidats et candidates de leur intérêt, mais seules les personnes sélectionnées feront l'objet d'un suivi.

L'emploi du masculin vise essentiellement à alléger le texte. Duchesnay Inc. souscrit au principe d'égalité en emploi.