Postes disponibles

Depuis 2010, j’ai trouvé chez Duchesnay un emploi stimulant qui me permet d’exploiter mes talents jour après jour tout en évoluant dans une compagnie aux valeurs humaines bien présentes.

Viki, Finance

Conseiller(ère) médical

Sommaire du rôle

Notre opportunité en tant que Conseiller médical basé sur le terrain contribuera à l’élaboration et la mise en œuvre de la stratégie médicale et fournira un apport aux approches commerciales, en plus de participer à la gouvernance de la fonction pour tous les domaines thérapeutiques assignés, à savoir la santé de la femme et les maladies rares. Le moment pour rejoindre notre équipe n'a jamais été aussi propice, alors que nous continuons à préparer tous les lancements de produits prévus en 2022 et au-delà.

Tâches et responsabilités

  • Développer et mettre en œuvre les plans de publication, en collaboration avec les partenaires de la recherche clinique, les communications et le groupe commercial afin d’optimiser la sensibilisation aux conditions médicales et aux avantages du produit;
  • Faciliter et encourager le développement et la reconnaissance des produits de Médunik Canada, Duchesnay Inc. et Duchesnay USA;
  • Fournir une expertise scientifique sur les produits des domaines thérapeutiques d’intérêt, notamment avec l’équipe des ventes, du Développement des affaires, de l'Accès aux marchés et des Affaires réglementaires (p. ex. : apporter un soutien pour la rédaction ou la révision de soumisssions réglementaires, la validation du contenu médical et scientifique de la documentation promotionnelle, mener des examens cliniques sur des produits potentiels, etc.);
  • Participer à la formation médicale de professionnels de la santé par le biais de présentations lors de réunions de chercheurs, de comités consultatifs, forums ou autres, favorisant la connaissance du produit ou de la maladie;
  • Agir à titre de personne ressource pour la formation des MSL;
  • Coordonner et élaborer les programmes de formation médicale et dispenser la formation aux équipes responsables de la promotion des produits;
  • S’assurer d’envoyer au département de pharmacovigilance tout rapport d’effet secondaire duquel il/elle a été mis(e) au courant;
  • Maintenir sa propre expertise clinique en participant à des colloques, des ateliers scientifiques et en menant une révision de la littérature scientifique;
  • Demeurer au courant des données cliniques et des renseignements contenus dans les publications scientifiques;
  • Réviser le contenu scientifique des réponses fournies par le groupe d’information médicale lorsque les renseignements requis vont au-delà des monographies de produits, des informations posologiques complètes, etc.
  • Recueillir, analyser et rapporter les informations scientifiques susceptibles d’influencer les plans de développement;
  • Identifier, établir et maintenir des relations de collaboration avec les meneurs d’opinion (KOL) et les organisations stratégiques pour le développement de nos produits;
  • Collaborer avec les institutions ciblées et les KOL impliqués à mettre en place des activités de recherche ou de formation;
  • Élaborer du matériel scientifique pour diffusion auprès des KOL;
  • Mener des recherches de littérature scientifique et synthétiser des résultats pour les équipes internes (p. ex. : produire des résumés, des présentations cliniques ou une histoire de l’évolution naturelle de la maladie pour l'Accès aux marchés);
  • Contribuer à l’élaboration du dossier de remboursement (explication/comparaison du coût de la thérapie ou du produit, révision des rapports des évaluateurs/réviseurs du « Common Drug Review »);
  • Participer à la préparation du dossier fiscal pour R&D et aux rapports annuels pour Revenu Canada et Revenu Québec;
  • Respecter les politiques et procédures établies par Duchesnay;
  • Effectuer toute autre tâche reliée à la fonction.

Compétences clés

  • Capacité de synthétiser et d'analyser l'information scientifique dans un contexte marketing, réglementaire et commercial;
  • Aptitudes marquées et démontrées à développer et promouvoir des relations pair-à-pair avec les meneurs d’opinion et les décideurs clés;
  • Aptitude marquée pour le travail d’équipe;
  • Pensée stratégique et analytique et habiletés en prise de décision;
  • Fort leadership et grande autonomie;
  • Excellentes aptitudes pour les relations interpersonnelles, en communication et en présentation;
  • Capacité d’établir des relations de collaboration et de confiance favorisant un climat de travail sain.

Qualifications requises

  • Diplôme d’études supérieures (PhD, MD ou Pharm D.) dans un domaine approprié;
  • Minimum de 2 à 3 ans d’expérience dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique et/ou biotechnologique;
  • Capacité d’évaluer de façon critique des essais cliniques, un protocole ou une publication
  • La connaissance des domaines thérapeutiques d'intérêt est un atout; cependant, la possibilité d'acquérir une expertise dans d'autres domaines thérapeutiques (ou produits) en fonction de l'évolution des priorités d'affaires est essentielle;
  • Expérience à l’élaboration des dossiers requis pour les autorités de santé conjointement avec les affaires règlementaires et le marketing est un atout.
  • Expérience en coordination d’équipes multidisciplinaires, de projets et d’initiatives;
  • Aptitudes marquées en communication orale et écrite, en anglais et en français;
  • Excellente connaissance des logiciels de la suite Microsoft;
  • Être disposé à voyager, jusqu’`environ 40% du temps.